Revolução na Oftalmologia: Colírio Nanotecnológico com Exossomos do Sêmen para Tratar Câncer Ocular

A retina e o fundo do olho são protegidos por barreiras epiteliais e celulares extremamente rígidos que impedem a entrada de medicamentos aplicados na superfície ocular. No tratamento de tumores no fundo do olho, os pacientes precisavam passar por injeções dolorosas no globo ocular, quimioterapia invasiva ou até a remoção cirúrgica do orgão. Assim, os cientistas desenvolveram exossomos derivados de sêmen suíno (SEVs). Tais vesículas despertaram interesse por serem extracelulares, nanométricas e capazes de penetrar as densas barreiras do trato reprodutivo.  

Os pesquisadores descobriram que os SEVs possuem naturalmente em sua superfície a proteína EGF (Fator de Crescimento Epidérmico). Ao entrar em contato com o olho, essa proteína ativa temporariamente o eixo de sinalização intracelular, promovendo a abertura reversível e não destrutiva das junções de oclusão das células do epitélio ocular. Isso permite que o colírio viaje simultaneamente pelas vias corneanas, criando um ataque que atinge com precisão o tumor no fundo do olho. 

A nanopartícula terapêutica, batizada de FA-SEVs@CMG, foi “montada” em escala nanométrica por três pilares fundamentais: vetorização por àcido fólico (a superfície do exossomo foi modificada com ácido fólico para agir como um “GPS molecular”); nanoenzimas de ”carbon dots” (CDs) de 4,14 nm (no interior do exossomo, pontos quânticos de carbono de apenas 4 nanômetros, dopados com átomos únicos de Ferro, Nitrogênio, Enxofre e Boro, produzindo em alta velocidade radicais livres nocivos contra as células do tumor); módulo catalítico auxiliar que utiliza nanopartículas de dióxido de manganês que consomem a glutationa (GSH) do tumor e a glicose oxidase (GOx) que consome a glicose tumoral e gera peróxido de hidrogênio, servindo de combustível para a nanoenzima de carbono intensificar a oxidação. A Figura 1 ilustra a produção e o ataque direcionado ao tumor.

O estudo mostrou que, quando as nanopartículas entram nas células tumorais, a reação catalítica em cadeia gera grande estresse oxidativo. Desta forma, o sistema destrói as defesas do tumor e induz o retinoblastoma à ferroptose (morte dependente de ferro). Em testes in vivo com modelos animais, foi possível eliminar aproximadamente 98% do tumor ao mesmo tempo que preservou a visão e não causou inflamações. Com isso, o estudo realizado apresenta uma esperança contra o retinoblastoma infantil e pode ser adaptado para entregar terapias contra a retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade (DMRI) e diversas outras neuropatias ópticas sem a necessidade de agulhas ou procedimentos invasivos. 

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